.pdf súbor na stiahnutie
TABULKA RIEDENIA A PODAVANIA ANTIINFEKCNYCH LIECIV_15_12_2021 - PharmDr. Pavlína Kočišová
| Názov účinnej látky | Názov lieku | Roztoky na prípravu inf | Postup rekonštitúcie a riedenia | Dĺžka podávania | Stabilita | Inkompatibility | off-label informácie, pediatria, poznámky |
|||
| FR | G 5% | Aqua | ||||||||
| aciklovir MD | HERPESIN 250mg, plv inf 10x250mg | A | _ | A iba na rekonš titúciu |
inf: obsah liekovky rozpustiť v 10 ml Aqua al. FR. → ďalej riediť min 50 ml FR (na konc. ≤ 5mg/ml) | inf: pomaly, min 60 min | CHS, FS: 24 hod pri 25°C v tme MS: použiť okamžite |
fyzikálne alebo chemické nie sú známe | ||
| amfotericín B | ABELCET 5mg/ml, dis inf 10x20ml | Nie | A | _ | inf: obsah liekovky do 20 ml inj.striekačky ihlou č.17 až 19, tú potom nahradiť ihlou s filtrom (súčasť balenia) → pridať do min. 100 ml G 5% (na konc. 1mg/ml dosp., 2mg/ml pediatr.) |
inf: 5mg/kg rýchlosťou 2,5 mg/kg/h | CHS, FS: 48 hod pri 2-8°C MS: použiť okamžite (*) |
nemiešať s inými liekmi alebo elektrolytmi | ||
| amikacín | AMIKACIN B.Braun 5mg/ml a 10mg/ml, sol inf 100ml | _ | _ | _ | inf: roztok určený na priame použitie, neriediť pred podaním | inf: 30 - 60 min | CHS, FS: roztok bez zvláštnych podmienok uchovávania MS: použiť okamžite (*) |
nemiešať s inými liekmi | ||
| Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml, sol inf 100 ml a 200 ml | - | - | - | inf: roztok určený na priame použitie | inf: 30 - 60 min | CHS, FS: po dobu 6 hodín pri teplote do 25 °C MS: použiť okamžite (*) | nemiešať s inými liekmi | Dojčatám sa má podať 1- až 2-hodinová infúzia, možnost ředění na 0,25% roztok. | ||
| SELEMYCIN 500mg/2ml, sol inj |
A | A | _ | inf: jednotlivú dávku nariediť do 100 - 200 ml FR alebo G% (na konc. 0,25 až 5 mg/ml) | inf: 30 - 60 min | CHS, FS: 24 hod pri 25°C MS: použiť okamžite (*) |
nemiešať s inými liekmi | |||
| amoxicilín/ klavulanát | AMOKSIKLAV 0,6g a 1,2g, plo ijf 5x 0,6g a 5x 1,2g |
A | _ | A | inj I.V.: rozpustiť 0,6g v 10 ml Aqua, 1,2g v 20 ml Aqua | inj I.V.: min 3 - 4 min | CHS, FS: 8 hod pri 5°C (rekonštituovaný liek do predchladených inf .vakov), MS: použiť okamžite |
aminoglykozidové ATB, nemiešať s roztokmi AK, tuk. emulziami, krvou a roztokmi G, |
||
| inf: pripravený roztok na inj. → ďalej riediť 0,6g v 50 ml, 1,2g v 100 ml | inf: 30 - 40 min | |||||||||
| ampicilín | AMPICILIN 0,5g a 1g, plo jof | A | _ | A iba pre i.m. |
|
inj I.M.: hlboko intragluteálne, inj I.V.: pomaly, 10 - 15 min, >500mg infúziou inf: 30 - 60 min |
CHS, FS, MS: po nariedení ihneď spotrebovať | aminoglykozidové ATB - odstup aspoň 1 hodinu!, ampicilín nie do inf. roztokov - je zásaditý, môže ↑ pH na 8 a viac |
||
| anidulafungin | Anidulafungin Fresenius Kabi 100 mg, plc ifc | A | A | inf: rozpustiť v 30 ml Aqua až do 2 minút → ďalej riediť v 100 ml inf. roztoku, na výslednú koncentráciu 0,77 mg/ml | inf: min 90 min, max rýchlosť 1,1 mg/min (1,4 ml/min) |
CHS, FS: rekonštituovaný roztok 24 hod pri 25°C, infúzia 48 hod pri 25°C MS: použiť okamžite, pri dodržaní aseptického postupu rekonštituovaný roztok 24 hod pri 2 8°C |
nemiešať s inými liekmi | |||
| ECALTA 100mg, plc ifc | A | A | inf: rozpustiť v 30 ml Aqua min 5 minút → ďalej riediť v 100 ml inf. roztoku, na výslednú koncentráciu 0,77 mg/ml | inf: min 90 min, max rýchlosť 1,1 mg/min (1,4 ml/min) |
CHS, FS: rekonštituovaný roztok 24 hod pri 25°C, infúzia 48 hod pri 25°C alebo 72 hod pri -20°C MS: použiť okamžite, pri dodržaní aseptického postupu rekonštituovaný roztok 24 hod pri 25°C, infúzia 48 hod pri 25°C |
nemiešať s inými liekmi | ||||
| benzylpenicilín | PENICILIN G DRASELNÁ SOĽ 1 MIU a 5 MIU, plv inu |
A | A | A | inf: rozpustiť v 10ml Aqua, F, G → ďalej nariediť, obvykle 5 MIU do 100ml inf. roztoku, megadávky (15-80MIU/deň, max jednotlivá dávka 10MIU) rozpustiť v 50 - 250 ml Aqua |
dávky ≥ 3 MIU 20-30 min, megadávky (max 10 MIU) min 60 min | CHS, FS: 24 hod pri 2 - 8°C MS: použiť okamžite (*) |
tiopental, kyselina askorbová, prometazín, TTC, VAN, chloramfenikol, sulfadiazín | ||
| cefazolín | ZEPILEN 1g, plo ijf | A | A iba na rekonš titúciu |
inj I.M: rozpustiť v 2,5 ml Aqua, FR | inj I.M.: do veľkého svalu | CHS, FS: 24 hod pri 2 - 8°C MS: použiť okamžite (*) |
aminoglykozidy, amikacín, kys. askorbová, amobarbital a pentobarbital, bleomycín, kolistín, TTC | |||
| inj I.V.: rozpustiť v 2,5 ml Aqua → ďalej nariediť s Aqua do celk. objemu min 10ml |
inj I.V.: min 3 - 5 min | |||||||||
| A | inf: rozpustiť v 2,5 ml Aqua → ďalej nariediť na objem 50 - 100 ml |
inf: dávky > 1 g 30 - 60 min | ||||||||
| VULMIZOLIN 1g, plv ino | A | A | A iba na rekonš titúciu |
inj I.M.: rozpustiť v 4 - 6 ml Aqua alebo FR | inj I.M.: do miesta s väčším množstvom svalovej hmoty |
CHS, FS: 24 pri 2 - 8°C, MS: použiť okamžite |
||||
| inj I.V.: rozpustiť v 2 ml Aqua → ďalej nariediť do celk. objemu min 10 ml |
inj I.V.: pomaly, 2 - 3 min | |||||||||
| inf: roztok na I.V.inj (rozpustené v 10 ml Aqua) → ďalej nariediť na objem 50 - 100 ml | inf: 20 - 30 min | |||||||||
| CEFAZOLÍN Noridem 1g a 2g, plo ijf dávku > 1g IBA infúzne! | A | A | A | inj I.M: 1g rozpustiť v 2,5 ml Aqua, FR, G10% | inj I.M.: do veľkého svalu | CHS, FS: 12 hod pri 25°C, 24 hod pri 2-8 °C MS: použiť okamžite |
nemiešať s inými liekmi | |||
| inj I.V.: 1g rozpustiť v min 4 ml Aqua, FR, G5%, G10% | inj I.V.: 3 - 5 min | |||||||||
| inf: 1g rozpustiť v 4 ml rozpúšťadla → ďalej nariediť na objem 50 - 100 ml, 2g rozpustiť v 8 ml rozpúšťadla → ďalej nariediť na objem 50 - 100 ml |
inf: 30 - 60 min | |||||||||
| cefoperazón | CEFOBID IM/IV 1g, plo ijf | A | A | A max 20ml |
inj I.V: (do dávky 2g): 1g rozpustiť min v 10ml (konc. 100mg/ml), inf: 1g najprv rozpustiť v 5 ml inf. roztoku → ďalej riediť na 20-100 ml FR alebo G5% |
inj I.V.: 3 - 5 min inf: 15 - 60 min |
CHS, FS: 24 hod pri 15-25 °C, 5 dní pri 2-8 °C, MS: použiť okamžite (*) |
aminoglykozidové ATB | ||
| cefoperazón/ sulbaktám | SULPERAZON 1g/1g, plo ijf | A | A | A | inj. I.M: 1g/1g rozpustiť v 6,2 ml Aqua, následne riediť 2 % lidokaínom (1,4 ml), inj I.V. aj inf: 1g/1g rozpustiť v 6,7 ml FR, G5%, Aqua → ďalej nariediť na objem 20 ml rovnakým roztokom |
inj: min 3 min, inf: 15 - 60 min |
CHS, FS: 24 hod pri 25°C MS: použiť okamžite (*) |
aminoglykozidy, nikardipín, ondansetrón, perfenazín, prometazín, protamín, vinorelbín, filgrastim, amifostín | ||
| SULCEF 1g/1g, plo ijf | A | A | A | inj. I.M: 1g/1g rozpustiť v 6,7 ml Aqua, následne riediť s 2 % lidokaínom (2 ml), inj I.V. aj inf: 1g/1g rozpustiť v 6,7ml FR, G5%, Aqua → ďalej nariediť na objem 20 ml rovnakým roztokom |
CHS, FS, MS: po nariedení ihneď spotrebovať | |||||
| cefotaxim | Cefotaxim EBERTH 1g a 2g, plo jof | A | A | A | inj: rozpustiť 1g v 4 ml (2g v 10 ml) Aqua | inj: 3 - 5 min pri závažných inf. a dávkach > 1g IBA I.V. |
CHS, FS: 24 hod pri 4°C, 12 hod pri 25°C, MS: použiť okamžite (*) |
aminoglykozidy, nemiešateľný s hydrogénuhličitanom sodným | ||
| inf: 1g alebo 2g rozpustiť v 40 ml Aqua, FR (rýchla ), 2g v 100 ml FR, G5% (pomalá ) |
inf: rýchla 20 min, pomalá 50 - 60 min |
|||||||||
| Cefotaxim SANDOZ 1g a 2g, plo ijf | inj: rozpustiť 1g v 4 ml (2g v 10 ml) Aqua | inj: 3 - 5 min | CHS, FS: 24 hod pri 2-8°C, MS: použiť okamžite |
aminoglykozidy | ||||||
| inf: 1g alebo 2g rozpustiť v 40 - 50 ml Aqua, FR (rýchla) , 2g v 100 ml FR, G5% (pomalá) |
inf: rýchla 20 min, pomalá 50 - 60 min |
|||||||||
| ABRICEF 1g, plo ijf | inj: rozpustiť 1g v 4 ml Aqua | inj: 3 - 5 min | CHS, FS: 24 hod pri 2-8°C | alkalické rozpúšťadlá (aminofylín), aminoglykozidy | ||||||
| inf: 1g rozpustiť v 10 - 15 ml Aqua → ďalej riediť v 40 - 100 ml FR, G5%, Aqua |
inf: pomalá 20 - 60 min | |||||||||
| TAXIMED 1 a 2g, plo ijf | inj: rozpustiť 1g v 4 ml (2g v 10 ml) Aqua | inj: 3 - 5 min, dávky > 1g IBA I.V. |
CHS, FS: 12 hod pri 2-8°C MS: použiť okamžite (*) |
nemiešať s inými ATB, hlavne s aminoglykozidmi, nemiešateľný s hydrogénuhličitanom sodným |
||||||
| inf: 2g rozpustiť v 40 ml Aqua, FR (rýchla ), v 100 ml FR, G5% (pomalá ) |
inf: rýchla 20 min, pomalá 50 - 60 min |
|||||||||
| ceftarolín | ZINFORO 600mg, plc ifc | A | A | A iba na rekonš titúciu |
inf: obsah liekovky rozpustiť v 20 ml Aqua → ďalej riediť v 50 ml, 100 ml alebo 250 ml FR, G5% (inf. pripraviť do 30 minút) | inf: 60 - 120 min (pri MRSA á 8hod 120min) |
CHS, FS: 24 hod pri 2 - 8°C MS: použiť okamžite (*) (podať do 6 hod od prípravy alebo do 6 hod od vybratia z chladničky) |
nemiešať s inými liekmi | ||
| ceftazidím | Ceftazidim KABI 1g, plv ino | A | A | inj I.M.: rozpustiť 1g v 3 ml Aqua inj I.V.: rozpustiť 1g v 10 ml Aqua (bolus) |
inj I.V.: 5 min | CHS, FS: 6 hod pri 25°C, 12 hod pri 5°C MS: použiť okamžite |
nemiešať s inými liekmi, aminoglykozidové ATB, hydrogénuhličitan sodný, vankomycín | |||
| Ceftazidim KABI 2g, plo ijf | inj. I.V. rozpustiť 2g v 10 ml Aqua (bolus) inf: rozpustiť 2g v 10 ml Aqua, FR → ďalej riediť s Aqua, FR do celkového objemu min 50 ml |
inf: 15 - 30 min | ||||||||
| ceftazidím/ avibaktám | ZAVICEFTA 2g/0,5g, plc ifc | A | A | A iba na rekonš titúciu |
inf: rozpustiť v 10 ml Aqua → ďalej riediť v 100 ml FR, G5% (inf. pripraviť do 30 min) | inf: 120 min | CHS, FS: 24 hod pri 2 - 8°C, po vybratí z chladničky 12 hod pri 25°C, MS: použiť okamžite (*) |
podávať samostatne | ||
| ceftolozán/ tazobaktám | ZERBAXA 1g/0,5 g, plc ifc | A | A | A iba na rekonš titúciu |
inf: rozpustiť v 10 ml Aqua, FR → ďalej riediť v 100 ml FR, G5% | inf: 60 min | CHS, FS: 4 dni pri 2 - 8°C, chránené pred svetlom, MS: použiť okamžite (*) | podávať samostatne | ||
| ceftriaxón | CEFTRIAXON KABI 1 g, plo ijf |
A | A | A iba na inj |
inj I.V.: rozpustiť v 10 ml Aqua inf (odporúčaný spôsob podania): rozpustiť v 20 ml FR, G5% (v dvoch krokoch: 1. rozpustiť v 10ml FR, G5%, 2. ďalej riediť s 9,5ml FR, G5%) |
inj: 5 min inf: min 30 min (novorodenci 60 min) |
CHS, FS: 12 hod pri 25 °C, 48 hod pri 2 - 8 °C, MS: použiť okamžite (*) |
nepodávať súčasne s roztokmi obsahujúcimi vápnik (vznik precipitátov), vrátane totálnej parenterálnej výživy, Ringer, Hartmann, amsakrín, vankomycín, flukonazol, aminoglykozidové ATB, labetalol Vyplachovať FR infúzne hadičky! | ||
| CEFTRIAXON KABI 2 g, plv ifo |
A | A | inf: rozpustiť v 40 ml FR, G5% | inf: min 30 min (novorodenci 60 min) | ||||||
| CEFTRIAXON SANDOZ 1 g, plo ijf |
A | A | A iba na inj | inj I.V.: rozpustiť v 10 ml Aqua inf (odporúčaný spôsob podania): rozpustiť v 20 ml FR, G5% |
inj I.V.: 5 min inf: min 30 min |
CHS, FS: 24 hod pri 2 - 8 °C, MS: použiť okamžite (*) |
||||
| CEFTRIAXON SANDOZ 2 g, plo ijf |
A | A | inf: rozpustiť v 40 ml FR, G5% | inf: min 30 min | ||||||
| cefuroxim | CEFUROXIM KABI 750mg a 1500mg, plv ino |
A | A | A | inj I.V.: rozpustiť 750 mg v 6 ml, 1500 mg v 15 ml Aqua inf: rozpustiť 750 mg v 6 ml, 1500 mg v 15 ml Aqua → ďalej riediť v 50 - 100 ml FR, G5%, Aqua |
inj I.V.: 3 - 5 min inf: 30 - 60 min |
CHS, FS: 5 hod pri 2 - 8 °C, MS: použiť okamžite |
aminoglykozidové ATB | ||
| AXETINE 750mg a 1,5g, plo jof |
A iba na rekonš titúciu |
inj I.V.: rozpustiť 750 mg v 6 ml, 1,5g v 15 ml Aqua inf: rozpustiť 750 mg v 6 ml, 1,5g v 15 ml Aqua → ďalej riediť v 50 - 100 ml FR, G5% | CHS, FS: inj: 5 hod pri 25°C, 48 hod pri 2 - 8 °C, inf: 6 hod pri 25°C, 24 hod pri 2 - 8 °C MS: použiť okamžite (*) |
|||||||
| ciprofloxacín | CIPROFLOXACIN KABI 200mg/100ml a 400mg/200ml, sol inf |
A | A | inf: roztok možno podávať priamo alebo po nariedení FR, G5% v pomere 1:1 alebo 1:4 s výslednou koncentráciou 0,4 - 1mg/ml (nie v sklenených fľašiach) |
inf: 200mg 30 min, 400mg 60 min | MS: použiť okamžite | podávať samostatne | |||
| dalbavancín | XYDALBA 500mg, plc ifc | Nie | A | A iba na rekonš titúciu |
inf: rozpustiť v 25 ml Aqua (pomaly pridávať, nepretrepávať, rekonštitúcia môže trvať až 5 minút) → ďalej riediť v 100 - 500 ml G5% (s výslednou koncentráciou 1 - 5mg/ml) |
inf: 30 min | CHS, FS: 48 hod pri teplote do 25°C, MS: použiť okamžite (*) |
roztoky NaCl (spôsobujú vyzrážanie), nemiešať s inými roztokmi |
||
| ertapeném | Ertapenem Fresenius Kabi 1g, plc ifc | A | A iba na rekonš titúciu |
inf: rozpustiť v 10 ml Aqua, FR (dobre pretrepať) → ďalej riediť v 50 ml FR (u dosp. a deti nad 13r) | inf: 30 min | CHS, FS: 6 hod pri 25°C alebo 24 hod pri 2 - 8°C (použiť do 4 hod po vybratí z chladničky), MS: použiť okamžite | podávať samostatne! (preukázaná kompatibilita s heparínom sódnym, chloridom draselným) |
|||
| INVANZ 1g, plc ifc | A | A iba na rekonš titúciu |
inf: rozpustiť v 10 ml Aqua, FR (dobre pretrepať) → ďalej riediť v 50 ml FR (u dosp. a deti nad 13r) | inf: 30 min | CHS, FS: 6 hod pri 25°C alebo 24 hod pri 2 - 8°C (použiť do 4 hod po vybratí z chladničky), MS: použiť okamžite |
podávať samostatne! (preukázaná kompatibilita s heparínom sódnym, chloridom draselným) |
||||
| flukloxacilín | Flucloxacillin Fresenius Kabi 2 g, plo ijf | A | A | A | i.m.: 4 ml Aq. pro inj., FR nebo G 5% i.m.: 4 ml 0,5%, 1% lidokaínium-chloridu i.v.: 40 ml Aq. pro inj., FR nebo G 5% | inf: 20-30 min i.v. inj.: pomalu |
CHS, FS: po dobu 2 hodín pri teplote do 25 °C a 24 hod pri 2 - 8°C MS: použiť okamžite (*) |
nemiešať s proteínovými tekutinami, lipidovými emulziami, ani v súprave na podávanie nemiešať s aminoglykozidom |
||
| flukonazol | FLUCONAZOL KABI 200mg/100ml, sol inf |
A | roztok určený na priame použitie, nemusí sa riediť | inf: 60 min (max. rýchlosť 10ml/min) | CHS, FS (po nariedení): 24 hod pri 25°C, MS: použiť ihneď po otvorení (*) |
podávať samostatne | ||||
| gentamicin | GENTAMICIN SANDOZ 80 mg/2 ml, sol inj |
A | A | inf: 1 amp rozpustiť v 100 ml FR, G5%, koncentrácia nemá presiahnuť 1mg/ml (0,1%), pri podaní 1 x denne riedime 3 - 6 amp do 250 ml FR | inj: 3 - 5 min (max 80mg) inf: 20 - 30 min, pri podaní 1 x denne 30 - 60 min | CHS, FS, MS: po nariedení ihneď spotrebovať (SPC neuvádza) | podávať samostatne | |||
| GENTAMICIN B.Braun 1mg/ml (80 mg/80ml), 3mg/ml (240 mg/80ml alebo 360 mg/120ml), sol inf |
roztok určený na priame použitie, neriediť pred podaním | inf: 30 - 60 min | CHS, FS: 24 hod pri 2 - 8°C, MS: použiť okamžite (*) |
podávať samostatne | ||||||
| chloramfenikol | CHLORAMPHENICOL VUAB 1g, plv ino |
A | A | A iba na rekonš titúciu |
inj I.V.: 1g rozpustiť v 15ml Aqua inf: roztok na inj → ďalej riediť 100ml FR, G5% |
inf: 15 - 30 min | CHS, FS: 24 hod pri 2 - 8°C, MS: použiť okamžite (*) |
|||
| imipeném/ cilastatín | IMIPENEM/CILASTATIN KABI 500mg/500mg, plv ifo |
A | A výnim o-čne |
inf: rozpustiť v 10 ml FR, G5% → ďalej riediť na 100ml FR, G5% | inf: dávka ≤ 500/500mg 20 - 30 min, dávka > 500/500mg 40 - 60 min |
použiť okamžite (časový interval medzi začiatkom prípravy a ukončením I.V. infúzie nemá presiahnuť 2 hod) |
nemiešať s inými liekmi | |||
| kaspofungín | CANCIDAS 50 mg a 70mg, plc ifc | A | Nie | A iba na rekonš titúciu |
inf: pri dosiahnutí izbovej teploty rozpustiť v 10,5 ml Aqua → ďalej riediť 50 mg v 100 ml alebo 250 ml FR, 70 mg v 250 ml FR | inf: pomaly cca 60 min | CHS, FS: rekonštituovaný roztok 24 hod pri 25°C a nižšej ak rekonštituovaný s Aqua, infúzia 24 hod pri 25°C alebo 48 hod pri 2-8°C ak je rekonštituovaný s FR, MS: použiť okamžite (*) |
nemiešať s roztokmi obsahujúcimi glukózu (nestabilita liečiva), nepodávať s inými liekmi |
||
| CASPOFUNGIN Teva 50 mg a 70mg, plc ifc |
||||||||||
| CASPOFUNGIN Mylan 50 mg a 70mg, plc ifc |
||||||||||
| klaritromycín | KLACID I.V. 500mg, plc ifc | A | A | A iba na rekonš titúciu |
inf: rozpustiť v 10 ml Aqua → tesne pred podaním ďalej riediť v 250 ml FR, G5% | inf: 60 min | CHS, FS: 6 hod pri 25°C, 48 hod pri 5°C MS: použiť okamžite (*) |
na rozpúšťanie sa používa výlučne Aqua!!! (riziko precipitácie), podávať samostatne |
||
| klindamycín | CLINDAMYCIN KABI 150mg/ml: 2ml/300mg a 4ml/600mg, sol ifc |
A | A | inf: rozpustiť v 50 - 100 ml FR, G5% - podľa dávky: 300 mg a 600 mg do 50 ml, 900 mg do 50 - 100 ml, 1200 mg do 100 ml (max. koncentrácia 18mg/ml) |
inf: 10 - 60 min - podľa dávky: 300mg/10min, 600mg/20min, 900mg/30min, 1200mg/60min (max. rýchlosť 30mg/min) |
CHS, FS: 48 hod pri 25°C, MS: použiť okamžite (*) |
ampicilín, fenytoín, barbituráty, aminofylín, glukonát vápenatý, ciprofloxacín, magnéziumsulfát, ceftriaxón, difenylhydantoín, hydrochlorid idarubicínu a hydrochlorid ranitidínu |
|||
| KLIMICIN 150 mg/ml: 2ml/300mg a 4ml/600mg, sol ijf |
CHS, FS: 24 hod pri 25°C, MS: použiť okamžite |
vitamínov B, ampicilín, difenylhydantoín, barbituráty, aminofylín, glukonan vápenatý a síran horečnatý |
||||||||
| kolistín | COLIMYCINE 1MIU, plv ino | A | inf: rozpustiť v 3 ml FR (jemne, nespeniť) → ďalej riediť v 50 ml FR |
inf: 30 - 60 min | použiť ihneď | nie sú známe | ||||
| KOLOMYCIN 1MIU,plv iii | A | A iba na rekonš titúciu |
bolus inj: rozpustiť v 10 ml Aqua, FR (jemne) inf: rozpustiť v 10 ml Aqua, FR → ďalej riediť v 50 ml FR, intratekálne a intraventrikulárne nepodávať objem > 1 ml (rekonštituovaný roztok v koncentrácii 125 000 IU/ml) inhalácia pomocou nebulizátora: rekonštituovať s Aqua - vytvorenie hypotonického r., so zmesou Aqua a FR v pomere 50:50 - vytvorenie izotonického r., s FR - vytvorenie hypertonického r. Objem rekonštituovaného roztoku - v súlade s pokynmi na použitie nebulizátora, zvyčajne nie viac ako 4 ml |
inf: 30 - 60 min | roztoky s koncentráciou < 80 000 IU/ml + roztoky na intratekálne a intraventrikulárne - použiť ihneď! CHS, FS: roztok v pôvodnej injekčnej liekovke s konc. ≥ 80 000 IU/ml 24 hod pri 2 - 8°C pre podanie bolusovou injekciou alebo pomocou nebulizátora, MS: použiť ihneď |
nemiešať s inými liekmi | ||||
| levofloxacín | LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml, 500mg/100ml, sol inf |
A | A | roztok určený na priame použitie, pred podávaním nie je nutné roztok riediť | inf: 60 min | Z mikrobiologického hľadiska sa infúzny roztok musí použiť okamžite (počas 3 hodín) |
nemiešať s inými liekmi, nemiešať s heparínom ani so zásaditými roztokmi (napr. s uhličitanom sodným) |
|||
| LEVALOX 5mg/ml, 500mg/100ml, sol inf | po prepichutí gumovej zátky použiť okamžite (počas 3 hodín) | |||||||||
| linezolid | LINEZOLID KABI 2mg/ml, 600mg/300ml, sol inf |
A | A | inf: roztok určený na priame použitie, alebo sa môže riediť kompatibilnými inf. roztokmi (FR, G5%) | inf: 30 - 120 min | CHS, FS: 24 hod pri 2 - 8°C a 25°C, MS: použiť okamžite (*) Certifikát fi Fresenius Kabi - stabilita pri bežnom svetle 72 hod |
podávať oddelene - inf. súpravu prepláchnuť pred a po podaní linezolidu | |||
| LINEZOLID KRKA 2mg/ml, 600mg/300ml, sol inf |
CHS, FS: 24 hod pri 25°C v primárnom vaku, MS: použiť okamžite (*) |
|||||||||
| meropenem | MEROPENEM KABI 500mg a 1g, plo jof |
A | A | A iba na rekonš titúciu |
I.V. inj bolus: rozpustiť v Aqua: 500 mg v 10 ml, 1 g v 20 ml Aqua (na konc. 50 mg/ml) , inf: priamo nariediť s FR, G5%: 500 mg v 25-100 ml, 1 g v 50 - 1000 ml (na konc. 1-20 mg/ml) |
do 20mg/kg I.V. inj bolus: 5 min inf: 15 - 30 min (pri dávke 1g á 8h) 3h (pri vyšších D: 2g á 8h) |
CHS, FS: pri teplote 25°C medzi začatím rekonštitúcie a ukončením podávania nie dlhšie ako 3 hod (pre 1-20mg/ml vo FR, pre 50mg/ml v Aqua), 1 hod pre 1-20mg/ml v G5%,, MS: použiť okamžite (*) Certifikát fi Fresenius Kabi - stabilita 6 hod, 15 - 25°C pre 20- 30mg/ml vo FR |
podávať samostatne! | ||
| ARCHIFAR 500mg a 1g, plo ijf |
CHS, FS: medzi začatím rekonštitúcie a ukončením podávania nie dlhšie ako 1 hod, MS: použiť okamžite |
|||||||||
| MEROPENEM EBERTH 500mg a 1000mg, plo jof |
I.V. inj bolus: nariediť s Aqua, inf: priamo nariediť s FR, G5% (množstvo nešpecif.v SPC) | |||||||||
| metronidazol | METRONIDAZOL B. Braun 5 mg/ml, 100ml/500mg, sol inf |
A | A | inf: roztok určený na priame použitie, alebo sa môže riediť inf. roztokmi (FR, G5%) | inf: 60 min, rýchlosť 5ml/min (1 fľaša/60min) | CHS, FS, MS: spotrebovať ihneď po otvorení (*) | podávať samostatne! | |||
| METRONIDAZOL 0,5 % - POLPHARMA, 100ml/500mg, sol inf |
inf: určená na priame použitie | CHS, FS, MS: spotrebovať ihneď po otvorení | ||||||||
| mikafungín | MYCAMINE 50mg a 100mg plv ifo |
A | A | inf: 5 ml FR alebo G5% odobrať zo 100 ml fľ/vaku, pomaly vstreknúť do liekovky (pení!), krúžiť do rozpustenia (netrepať!), obsah vrátiť do inf. fľ/vaku a jemne prevrátiť (nie prudko) |
inf: 60 min (pri rýchlejšej infúzii sú častejšie reakcie sprostredkované histamínom) | CHS, FS: rekonštituovaný koncentrát : 48 hod pri 25°C, nariedený inf. roztok : 96 hod pri 25°C, chránený pred svetlom, MS: použiť okamžite (*) | podávať samostatne! | |||
| moxifloxacín | AVELOX 250ml/400mg, sol inf |
inf: určená na priame použitie | inf: 60 min | CHS, FS, MS: spotrebovať ihneď po otvorení | nemiešať s inými liekmi, inkompatibilné 10 %, 20 % NaCl, 4,2 % a 8,4 % NaHCO3 (kompatibilné ko-infúzie cez T- hadičku: Aqua, FR, G5 %,10 %,40 %, Ringer, Ringer- laktát) |
|||||
| MOLOXIN 250ml/400mg, sol inf | ||||||||||
| perfloxacín | ABAKTAL 400mg/5ml, con inf |
Nie | A | inf: nariediť v 250 ml G5% | inf: 60 min | CHS, FS: 8 hod pri 25°C, MS: použiť okamžite (*) |
fyziolog. roztok, chloridové ióny | |||
| piperacilín/ tazobaktám | PIPERACILIN/TAZOBACTAN Kabi 4 g/ 0,5 g, plv ifo |
A | A | A iba na rekonš titúciu |
inf: rozpustiť v 20 ml FR, Aqua, miešať krúživým pohybom nepretržite, obvykle 5-10 min, kým sa látka nerozpustí → ďalej riediť do 50 - 150 ml FR, G5% | inf: minimálne 30 min | CHS, FS: 24 hod pri 2 - 8°C, MS: použiť okamžite (*), Certifikát fi Fresenius Kabi - stabilita 24 hod, 15 - 25°C pre 40- 80mg/ml pip. vo FR, G5% |
podávať samostatne! aminoglykozidové ATB, hydrogénuhličitan sodný, RL, krvné deriváty, albumín |
||
| PIPERACILIN Comp SANDOZ 4 g/ 0,5 g, plv ifo |
inf: rozpustiť v 20 ml FR, G5%, Aqua → ďalej riediť do 50 - 150 ml FR, G5% | CHS, FS: 24 hod pri 20-25°C, 48 hod pri 2-8°C, MS: použiť okamžite (*) |
||||||||
| PIPERACILIN/TAZOBACTAM Mylan 4 g/0,5 g, plv ifo |
A | inf: rozpustiť v 20 ml FR, G5%, Aqua (obvykle 1-2 min) → ďalej riediť do 50 - 150 ml FR, G5% , do 50 ml Aqua |
použiť ihneď | |||||||
| prokaínpenicilín | PROKAIN PENICILIN G 1,5 Biotika, plv inu |
inj - výhradne I.M. : rozpustiť v 4,5 ml Aqua | použiť ihneď | roztok prokaínu | ||||||
| posakonazol | NOXAFIL 300mg/16,7ml, con inf | A | A | inf: 16,7ml koncentrátu preniesť do 150 - 283ml FR, G5% (výsledná konc. 1 - 2 mg/ml) | inf: centrálnou venóznou súpravou 90 min (periférnym venóznym katétrom 30 min) |
MS: použiť okamžite po nariedení, ak sa nepoužije okamžite možno uchovávať do 24 hod pri 2-8°C |
|
|||
| sulfametoxazol/ trimetoprim | BISEPTOL 80mg/1ml + 16mg/1ml, 480mg/5ml, con inf |
A | A | inf: 1 amp riediť v 125 ml, 2 amp v 250 ml, 3 amp v 500 ml FR, G5% (ak obmedziť tekutiny - 1 amp v 75 ml G5%) |
inf: 60 až 90min (max 60 min) | pri 25°C do 2 hod | podávať samostatne! | |||
| sultamicilin | BITAMMON 1,5g, plo jof | A | A iba na rekonš titúciu |
inj I.M., I.V.: rozpustiť v 3,2 ml Aqua alebo FR inf: pripravený roztok na inj. riediť v 100ml FR (množstvo SPC neuvádza) | inj I.M.: hlboko inj I.V.: min 3 min inf: 15 - 30 min | použiť ihneď | nemiešať s inými liekmi | |||
| teikoplanín | TARGOCID 400mg, plv iio | A | A | inj I.M., I.V., (príp. P.O.): rekonštituovať priloženým rozpúšťadlom (ak sa roztok spení, nechať ho 15 min stáť) |
inj I.V.: 3 - 5 min | CHS, FS: rekonštituovaný aj zriedený roztok 24 hod pri 2-8°C, MS: použiť okamžite (*) | podávať samostatne! aminoglykozidové ATB | |||
| inf: rekonštituovaný roztok (3 ml odobrané 5-ml striekačkou a ihlou 23 G) → ďalej riediť v 100 ml FR, G5% (množstvo SPC neuvádza) |
inf: 30 min | |||||||||
| tigecyklín | TYGACIL 50mg, plv ifo | A | A | inf: rekonštituovať 5,3 ml FR, G5% jemným otáčaním, ihneď odobrať 5ml rekonštitut. roztoku → ďalej riediť v 100 ml FR, G5% pri dávke 100 mg: rekonštituovať 2 amp. → ďalej riediť 100 ml FR, G5% |
inf: 30 - 60 min (pediatrickým pacientom od 8 rokov: 60 min) |
použiť ihneď | amfotericín B, lipidový komplex amfotericínu B, diazepam, ezomeprazol, omeprazol. Ak sa podáva cez rameno trojcestného kohútika - kompatibilita tigecyklínu zriedeného s FR: amikacín, dobutamín, dopamínium, gentamicín, haloperidol, Ringerov roztok s laktátom, lidokaín, metoklopramid, morfín, noradrenalín, piperacilín/tazobaktám (s EDTA), chlorid draselný, |
|||
| TIGECYCLINE SANDOZ 50mg, plv ifo |
CHS, FS: po okamžitom prenesení rekonštituovaného roztoku do inf. vaku 48 hod pri 2-8°C, MS: použiť okamžite |
|||||||||
| vankomycín | VANCOMYCIN MYLAN 500mg a 1000mg, plv ifo |
A | A | A iba na rekonš titúciu |
viď nižšie: + P.O. podanie: rozpustiť v 30ml vody a podať pacientovi na vypitie alebo nazogastrickou sondou | inf: pomalá i.v. infúzia (max. rýchlosť 10 mg/min): 500mg - 50 min, 1000mg - 100 min kontinuálna inf: 1000-2000 mg / 24h |
CHS, FS: rekonštituovaný aj zriedený roztok 48 hod pri 25°C, 96 hod pri 2-8 °C, rekonštituovaný roztok na P.O. použiť okamžite, MS: použiť okamžite (*) | podávať samostatne! beta-laktámové ATB - preplach i.v. linky medzi podaniami |
||
| EDICIN 0,5g a 1g, plv ifo | A | A | A iba na rekonš titúciu |
inf: 500 mg rozpustiť v 10 ml Aqua → ďalej riediť 100 ml FR, G5% , 1000 mg rozpustiť v 20 ml Aqua → ďalej riediť 200 ml FR, G5% (pacientom vyžadujúcim obmedzený príjem tekutín môže byť podaný roztok s konc. 500 mg/ 50 ml alebo 1000 mg/ 100 ml), CAVE: pri vyšších koncentráciách je zvýšené riziko NÚL |
inf: pomalá i.v. infúzia (max. rýchlosť 10 mg/min): 500mg - 50 min, 1000mg - 100 min kontinuálna inf: 1000-2000 mg / 24h |
CHS, FS: rekonštituovaný roztok 24 hod pri 25°C, 96 hod pri 2-8 °C, zriedený roztok 24 hod pri 25°C, 48 hod pri 2-8 °C, MS: použiť okamžite (*) |
podávať samostatne! beta-laktámové ATB - preplach i.v. linky medzi podaniami |
|||
| vorikonazol | VORICONAZOLE KABI 200mg, plv ifo |
A | A | A iba na rekonš titúciu |
inf: rozpustiť v 19ml Aqua, FR → odobrať a zriediť podľa tabuľky, aby sa získal finálny roztok 0,5-5mg/l, napr. 1 inj. liekovka do 50 ml roztoku, 2 inj. liekovky do 100ml | inf: maximálne rýchlosťou 3 mg/kg/hod (1-3hod) |
CHS, FS: rekonštituovaný roztok 24 hod pri 2-8 °C, zriedený roztok 7 dní pri 2-8 °C, MS: použiť okamžite (*) |
krv, krvné deriváty a roztoky koncentrov. elektrolytov - nepodávať aj keď tečú v inej inf. súprave, totálna parenterálna výživa sa nemusí prerušiť ale podávať inou súpravou, 4,2% hydrogénuhličitan sodný, nemiešať s inými liekmi |
||
| VFEND 200mg, plv fol, VORIKONAZOL MYLAN 200mg, plv ifo, |
CHS, FS: 24 hod pri 2-8 °C, MS: použiť okamžite (*) |
|||||||||
| VORIKONAZOL SANDOZ 200mg, plv ifo |
CHS, FS: rekonštituovaný roztok 24 hod pri 2-8 °C, zriedený roztok 3 hod pri 20°C – 30°C MS: použiť okamžite (*) |
|||||||||
| VORICONAZOL ACTAVIS 200mg, plv ifo |
CHS, FS: rekonštituovaný roztok 24hod pri 15°C – 25°C a pri 2-8 °C, zriedený roztok 24hod pri 15°C – 25°C a 48hod pri 2-8 °C MS: použiť okamžite (*) |
|||||||||
vysvetlivky: (*) Z mikrobiologického hľadiska má byť liek použitý okamžite. Ak nie je použitý okamžite, čas skladovania a podmienky uchovávania pred použitím sú v zodpovednosti užívateľa a normálne by čas skladovania nemal byť dlhší ako 24 hodín pri teplote 2 až 8°C, pokiaľ riedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.
LIEKOVÉ FORMY - skratky
con inf: infúzny koncentrátdis inf: infúzna disperzia, plc ifc: prášok na infúzny koncentrát, plo jof: prášok na injekčný alebo infúzny roztok, plo ijf: prášok na injekčný a infúzny roztok, plv ino: prášok na injekčný roztok, plv ifo: prášok na infúzny roztok, plv inf: prášok na infúziu, plv inu: prášok na injekčnú suspenziu, plv iio: prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok, plv iii: prášok na injekčný, infúzna a inhalačný roztok, sol inj: injekčný roztok, sol ifc: injekčný roztok/infúzny koncentrát, sol ijf: injekčný a infúzny roztok, sol inf: infúzny roztok
